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恒瑞一季度创新药收入占比超6成口服小分子减肥药已进三期

时期:2026-04-26 18:17:03 点击数:

  

恒瑞一季度创新药收入占比超6成口服小分子减肥药已进三期(图1)

  “药茅”恒瑞医药第一季度表现亮眼,并系统介绍了多款GLP-1药物的海内外研发进展。

  4月22日晚间,恒瑞医药(600276.SH;发布2026年一季报。报告期内,公司实现营业收入81.41亿元,同比增长12.98%;归母净利润22.82亿元,同比增长21.78%;归母扣非净利润21.72亿元,同比增长16.59%。

  在2025年财报中,恒瑞医药提出,力争2026年创新药销售收入实现超过30%增长的目标。从一季报来看,公司创新药销售收入45.26亿元,同比增长25.75%,占药品销售收入的比重达61.69%。具体到药品领域,抗肿瘤产品收入33.13亿元,同比增长11.63%,占整体创新药销售收入的73.2%;非肿瘤产品收入12.13亿元,同比增长92.13%,占整体创新药销售收入的26.8%。

  研发方面,恒瑞医药第一季度累计研发投入22.24亿元,占营业收入的27.32%,其中费用化研发投入16.51亿元。在新药和新适应证获批方面,2026年以来,有3项创新成果获批,还有8项新药上市申请获受理(按品种适应证计),涵盖肿瘤、代谢、心血管、免疫等疾病领域。

  BD已成为恒瑞医药常态化业务和新的增长引擎。第一季度,公司创新药对外许可业务确认收入7.87亿元,主要系葛兰素史克(GSK)确认的收入。

  尤其值得一提的是,2024年5月,恒瑞医药以“NewCo”模式将自主研发的GLP-1产品组合在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利许可给Kailera,首付款加潜在里程碑付款累计可高达60亿美元,公司还取得Kailera的部分股权。4月17日,公司合作伙伴Kailera (股票代码:KLRA)已成功在美国纳斯达克交易所挂牌上市。据恒瑞医药介绍,公司与Kailera 共同努力,稳步推进GLP-1产品组合在海内外的开发落地。

  具体来看,GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽(研发代号:HRS9531,大中华区外称KAI-9531)已取得重要进展:在中国拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、2型糖尿病等适应证,其中注射剂型用于成人长期体重管理的上市申请已获受理;口服瑞普泊肽已公布中国二期减重研究结果:治疗第26周时,参与者较基线%,且未观察到平台期,同时呕吐发生率不超过11.4%。口服瑞普泊肽计划在中国推进肥胖症三期临床。

  此外,口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535拟开发用于超重/肥胖、2型糖尿病等适应证,其中2型糖尿病与超重或肥胖适应症均已在中国推进至三期;GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729正在中国开展针对超重或肥胖的一期临床试验,目前全球范围内尚无同类产品上市。

  Kailera方面,目前正在开展瑞普泊肽注射液治疗肥胖症的全球三期临床研究。HRS-7535(大中华区外称KAI-7535)今年将启动全球二期临床试验,HRS-4729(大中华区外称KAI-4729)将启动全球一期临床试验;口服瑞普泊肽则可能最早于2027年上半年启动全球三期临床试验。

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